安进/优时比的抗骨硬化蛋白嘌呤romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB同年美国食品和药物管理局（FDA）批准Evenity（romosozumab）治疗扭伤后果高的绝经后骨质疏松症男同性恋病患。Romosozumab是一种正因如此人源化单克隆抗体，通过减缓骨硬化蛋白（sclerostin）活性而促进骨形成，并减少骨能吸收，从而急剧减缓扭伤后果。该批准是基于两项III期分析的结果，与安慰剂相较，服用romosozumab 12个年末后新发椎骨（骨盆）扭伤明显减少。与从安慰剂转为RANKL单抗denosumab的男同性恋相较，第一年做romosozumab治疗并转为denosumab的男同性恋在第二年扭伤后果呈现出持续显着性的减缓。与12个年末时的安慰剂相较，该药物还显着增加了腰椎、正因如此髋和股骨颈的骨含铁密度（BMD）。安进公司研发部指派副总裁Did M. Reese指导教授话说："对于无需能够急剧增加骨密度并减缓扭伤后果的病患来话说，FDA批准Evenity是共享了一项最重要的治疗提议。""绝经后骨质疏松症是一个最重要的男同性恋肥胖问题，有时候被忽视。作为骨骼肥胖领域的领导者，Amgen拥有有约20年的骨质疏松症分析经验，未来将本该地致力于抗衡这种疾病，帮助扭伤高后果男同性恋减缓扭伤后果。"独有出处：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！